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Castleman病（Castleman Disease , CD）1954年首次被报道，又称巨大淋巴结病或血管滤泡淋巴结增生症，可发生于全身各个部位，是一种罕见的淋巴增殖性疾病。据文献报道，70%的CD位于胸部淋巴结，其次是颈部（15%）、腹盆（12%）和腋窝（3%）淋巴结。CD缺乏特异性临床表现及影像学特征，易被误诊。本期和大家探讨一下CD的影像学表现，下面是我们中心最近遇到的两例胰周CD患者。

主胰管(main pancreatic duct MPD）在胚胎第8周由背侧胰管（Santorini）和腹侧胰管（Wirsung）融合而成。融合后，Santorini管近侧段多数在胎儿期自发闭锁、消失。亦有约44%的个体，近侧段Santorini管持续开放，形成了副胰管，但管径较小（通常比Wirsung管管径小1毫米）。MPD管径自胰尾到胰头逐渐增粗，边缘光滑，2-3mm左右，其走行在MRCP可表现为为四型:下降型、S型、垂直型及环型（图1）。

作为临床医生，看到以下两张CT图（图1），我想大多数人脑海里快速浮现的诊断便是胰腺癌。然而，有一种慢性胰腺炎，其临床表现及影像学下特征与胰腺癌极其相似，故而被称为假肿瘤性胰腺炎（Pseudotumoral Chronic Pancreatitis PCP）。PCP占慢性胰腺炎的10%～36%，病灶多位于胰头部，亦可称之为节段性慢性胰腺炎，局灶性胰腺炎、炎性肿块、肿块型胰腺炎。国外以慢性酒精中毒为主要原因；国内以胆源性为主，其他原因还包括高血脂、遗传性和自身免疫异常。临床极易与胰腺癌相混淆，但两者的治疗和预后截然不同，如何将其准确辨认成为临床重点和难点。既往文献报道，传统影像学可通过胰腺实质声像、胆胰管变化方式以及其嗜血管和神经特性等多方面特征进行鉴别（图2）。

自身免疫性胰腺炎（autoimmune pancreatitis AIP）是由自身免疫介导，以胰腺肿大（弥漫性或局灶性）和胰管不规则狭窄为特征的一种特殊类型的慢性胰腺炎。AIP有两种不同的亚型：1型和2型。1型AIP也被称为淋巴浆细胞硬化性胰腺炎（LPSP），是全身疾病过程的胰腺表现，称为免疫球蛋白G4（IgG4）相关疾病（IgG4-RD）；2型AIP也称为特发性导管中心性胰腺炎（IDCP）。其中1型AIP更为常见，好发于亚洲老年男性，多伴有IgG4水平升高，对激素治疗反应好。II型好发于欧美国家，对激素治疗有争议。本文主要介绍I型AIP。两者的详细鉴别见表1。

随着多模态成像技术的广泛应用，胰腺病灶的发现率逐年增高，既往的少见病变也报道的越来越频繁。胰腺肿瘤中，85%为上皮源性肿瘤（腺癌等），除此，还有1-2%的来源于间叶组织，这些间叶来源病变成份多样、良恶兼有（图1）。日益增多的胰腺“少见病”无疑对EUS术者提出更高的要求，本期分享给大家的是并不少见的“少见病”-----胰腺脂肪性病变

社会多元化的今天，纹身并不罕见，一些前卫青年甚至将其纹于臀部、乳房等私密处，但很少有人听说纹身在胰腺上吧，这并不是“危言耸听”，最新一期《Endoscopic Ultrasound》上专门介绍如何做好胰腺纹身（EUS-guilding pancreatic tattooing），这究竟是什么样的一项技术，有哪些适应症，今天我们就来聊一聊它。

胰腺癌是临床胰腺实性占位中最常见的疾病，2017年美国癌症协会发布的数据显示，美国胰腺癌新发病例数男性列第11位、女性列第8位，居恶性肿瘤死亡率第4位。在我国2015年统计的恶性肿瘤发病率和死亡率中排名第9和第6，病理类型可分为导管腺癌（包括腺鳞癌、胶样癌、肝样腺癌、髓样癌、印戒细胞癌、未分化癌、伴有破骨样巨细胞的未分化癌等特殊亚型）和腺泡细胞癌。

2018年岁末超声内镜检查中发现了两例少见胰腺肿瘤，一例为胰腺实性假乳头状瘤，正如我们前几期微信文章中讲述的那样同样发生在23岁的青年轻女性患者;另一例为胰腺神经内分泌肿瘤，故此次与大家分享该肿瘤的超声内镜影像学特点。

前一期与大家分享了胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN)的超声内镜图像特点，今天继续与大家分享一类罕见的胰腺囊性肿瘤---实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary neoplasm,SPN)的超声内镜图像特点。

随着医学影像学技术的发展，胰腺囊性疾病（Pancreas cystic lesions PCLs）的检出率逐年增加，对于这类疾病的认识也日益提高