程桂莲 吴伟 徐丽明 胡端敏
苏州大学附属第二医院 消化科
自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis AIP)是由自身免疫介导,以胰腺肿大(弥漫性或局灶性)和胰管不规则狭窄为特征的一种特殊类型的慢性胰腺炎。AIP有两种不同的亚型:1型和2型。1型AIP也被称为淋巴浆细胞硬化性胰腺炎(LPSP),是全身疾病过程的胰腺表现,称为免疫球蛋白G4(IgG4)相关疾病(IgG4-RD);2型AIP也称为特发性导管中心性胰腺炎(IDCP)。其中1型AIP更为常见,好发于亚洲老年男性,多伴有IgG4水平升高,对激素治疗反应好。2型好发于欧美国家,对激素治疗有争议。本文主要介绍1型AIP。两者的详细鉴别见表1。
表1:不同亚型AIP的区别(图片来自文献The Role of Endoscopic Ultrasound in the Diagnosis of Autoimmune Pancreatitis. Gastrointest Endoscopy 2017)
目前国际公认的AIP诊断标准包括5点:胰腺实质和导管的特征性影像学表现、血清学标志、其他器官受累、胰腺组织病理学和激素治疗敏感,虽然目前的诊断标准依赖于CT、磁共振成像(MRI)和胰胆管造影(MRCP)以及内镜逆行胰胆管造影(ERCP)等影像学检查,但随着EUS在胆胰疾病中的优势及普及应用,越来越多的文献肯定EUS在AIP中的使用价值,此外,EUS引导下的FNA/FNB可获得组织诊断,从而使患者避免不必要手术。虽然,AIP在EUS下表现多样化,但典型的EUS影像包括以下3个特征(同时或之一):胰腺弥漫或局限性肿大,不均匀低回声,内部可伴有点状或线状高回声;胰周包膜样低回声;“三明治”样改变的胆管壁。接下来,笔者与大家分享下本中心确诊的几例典型AIP病例的EUS声像。
病例一:
老年女性,既往有高血压、糖尿病病史,有胃大部分切除术及胆囊切除术史。有间质性肺炎病史,此次因肤目黄染乏力1月入院,外院CT提示胰腺形态饱满伴胰头部形态欠规则,胰尾间隙稍模糊,后腹膜多发淋巴结。腹部超声提示胰头部异常回声(性质待定)。总胆/直胆82/67.4umol/L,ALP/Y-GT:387/406.5u/L。CA199正常。入院拟行EUS-FNA。EUS术中发现患者胰腺弥漫性肿胀,不均匀低回声改变,呈胶囊样改变,胰管贯穿于胰腺,全程无扩张,胰周见多发肿大淋巴结,胰腺血供丰富。因患者行毕II术,仅能探查部分胰头,回声同胰体尾一致,未见明显占位效应(图1及视频1),穿刺病理提示正常胰腺组织伴淋巴细胞浸润,考虑AIP可能,追查IgG4:16.1g/L(正常<2)。临床诊断1型AIP,予甲强龙60mg/d口服,2周后复查肝功能基本恢复正常。
图1(a示体表超声下胰头呈低回声改变,性质不明;b示肝外胆管扩张;c示EUS下胰管显影,但无明显扩张,贯穿于胰腺实质;d示EUS下胰头回声与胰体一致,外见包膜样低回声带)
视频1
病例二:
中老年男性,上腹不适2月入院,CA199轻度升高,肝功能无明显异常。外院MRI提示胰腺体积增大,慢性肿块型胰腺炎可能。我院CT提示胰腺肿胀,呈腊肠状改变,胰头显著呈类圆形软组织样表现,主胰管节段性显示,考虑自身免疫性胰腺炎,肝内外胆管轻度扩张。EUS:胃底见曲张静脉,胰腺回声不均匀,胰周见包膜样低回声,胰管不扩张。胆总管胰腺上段胆管扩张,管壁增厚(图2及视频2)。追查IgG4>4.25g/L,FNA提示增生的上皮细胞及纤维胶原组织,并可见淋巴细胞浸润。
图2(a、b:CT示胰腺肿胀,呈腊肠状改变,胰头显著呈类圆形软组织样表现,主胰管节段性显示;c示EUS下胰腺弥漫性肿胀,回声较低,血流信号丰富,外周见较厚低回声带;d示胰管穿行于胰腺实质内,管径无增宽。)
视频2
病例三:
中老年男性,因面黄尿黄10余天入院,总胆/直胆189.6/167umol/L,ALP/Y-GT:411/545u/L。CA199正常。CT提示十二指肠上段肠壁增厚,肝总管及肝内胆管扩张,建议MRCP;胰腺稍偏大,形态正常,边界清晰。MRI提示胰腺弥漫性肿胀,胆总管下段截断,肝内外胆管扩张,除外自身免疫性胰腺炎,EUS下可见胰腺弥漫性肿胀,呈不均匀低回声改变,可见包膜样低回声,胆总管上端扩张,胆总管胰腺段不显影,考虑AIP(图3)。予诊断性激素治疗(甲强龙40mg/d静滴3天后改甲泼尼龙32mg/d口服,)治疗9天后,总胆/直胆分别降至56.6/52.8 umol/L,治疗2月后复查肝功能完全恢复正常。
图3(a、b:CT及MRI下胰腺声像;c、d:EUS下胰腺弥漫性肿胀,呈不均匀低回声改变,可见包膜样低回声,胆总管上端扩张,胆总管胰腺段不显影)
病例四:
中年男性,肤目黄染2周,发现胰腺肿物5天入院。总胆/直胆258.4/225.8umol/L,ALP/Y-GT:217/823u/L。CA199正常。IgG4>4.2g/L.CT提示胰腺弥漫性肿大,以胰尾部为著,胰周见低密度渗出液包绕,考虑自身免疫性胰腺炎,胆总管下段狭窄,胆道系统扩张。MRI提示胰腺肿胀,实质信号欠均匀,胰周见T2WI低信号“包膜样边缘”,胆总管胰腺段狭窄,上游扩张。EUS下胰腺呈不均匀低回声改变,胰管穿梭其中,不扩张,胆总管胰腺段闭合,上段胆管壁增厚分层(图4及视频3),诊断AIP。给予激素治疗8天后肝功能明显好转,3月后复查,肝功能正常, IgG4降至2.97g/L
图4(CT及MRI下胰腺慢性肿大,胰周渗出性改变;c、d:EUS下胰腺弥漫性肿胀,胰周回声比胰腺实质回声明显减低,胰管穿梭其中,不扩张)
视频3
病例五:
中老年男性,腹部不适伴黄染1月入院,总胆/直胆78.9/55.2umol/L,ALP/Y-GT:143/725u/L。CA199:43.2U/mL,CT提示胰腺头颈部增大,密度不均,体尾部萎缩,主胰管不规则扩张,胆道系统扩张。MRI胰头颈部弥漫性增大,信号不均匀,胰体尾萎缩,胰管扩张,肝内外胆管扩张,管壁增厚。EUS下胆管壁增厚分层,内膜层明显强化,胰头部胰腺回声呈弥漫性低回声改变,见散在斑片状高回声影,主胰管节段性扩张(图5及视频4)。FNA见纤维胶原组织增生,未见恶性细胞。诊断考虑AIP,给以激素治疗3月后缓解。
图5(CT及MRI下胰头弥漫性肿大;c、d:EUS胆总管上端扩张,胰腺段闭合,上段管壁明显增厚分层,胰头部胰腺呈弥漫性低回声改变)
视频4
病例六:
男性,57岁,因体目黄染两周入院,外院CT提示胰头占位,胆总管扩张,胰体尾肿胀,IgG4升高3倍。EUS见胰体尾增大,低回声改变,内部条索样回声,胰头见占位,内部回声与胰腺尾类似。胆总管扩张,但胆囊壁,胆总管壁均匀增厚,分层,末端胆管内见絮状炎性物(图 6 视频 5)
图6 自身免疫性胰腺炎 A:胰体肿胀,低回声改变,内部条索样回声 B: 胆囊壁均匀增厚,分层 C:低回声胰腺内部见未扩张胰管(白箭头) D:胰头低回声占位,胆总管壁增厚,见絮状炎性物(黄箭头)
视频5
综合患者EUS影像和血IgG4,诊断自身免疫性胰腺炎,予甲基强的松龙治疗后症状明显缓解,胆红素降至正常。(图7)
图7 胆红素趋势图
以上是我们遇到的几例典型AIP患者,此外,笔者发现国内外已有EUS在AIP中的应用报道,故结合文献一并分享。AIP的EUS表现主要集中在胰腺、胰管及胆管三方面。由于炎性细胞浸润,AIP胰腺往往呈现出弥漫性肿大,以低回声为主,可伴有慢性胰腺炎的点状或线状高回声,但典型的钙化却非常罕见,而最具特征的表现为胰周包膜样低回声,也被形象比喻为“腊肠样”或“胶囊样”外观,研究显示其在诊断AIP的特异性达100%,正如本中心所遇到的6例AIP,均呈现出胰周包膜样低回声。当病变局限于胰头时,易与胰腺癌相混。尽管文献报道,EUS下的主胰管不规则狭窄并管壁增厚用于诊断AIP的敏感性及特异性达90%以上,但笔者在探查过程中,发现此特征不明显,相反,大部分病例由于胰腺弥漫性肿胀导致胰管显影不清。胆总管是AIP最常见的胰外受累器官,EUS下胆总管胰腺段闭塞,上游胆管管壁规则均匀的增厚扩张,胆管壁呈现出高-低-高类似于“三明治”样的改变。然而胆管壁“三明治”样的改变并不局限出现在AIP,在胆管排石后炎症改变又或是血液系统疾病累及胆道时,同样可出现类似改变(见本中心前期微文之超声内镜经典病例之胆道稀客之“绿色瘤”)。由于AIP炎症浸润程度不一,可出现腹腔肿大淋巴结及累及邻近血管管壁(如门静脉、肠系膜上静脉或脾静脉),故EUS下观察到类似于胰腺癌的征象时仍不能排除AIP。而此时,相对于传统的影像学手段,EUS引导的胰腺穿刺活检可以明确病理学诊断,是EUS诊断AIP的独特优势。AIP在病理学上会出现典型的三联征:“淋巴浆细胞浸润,细纹状纤维化,阻塞性静脉炎”,部分患者会出现IgG4阳性的浆细胞。本中心遇到的六个病例,其中3例进行了FNA穿刺,通过回顾学习病理,发现尽管无法观察到典型的AIP病理三联征,但普遍均能见到明显纤维化,腺体萎缩及炎性细胞浸润(图8)。
图8(a:高倍视野下见炎性细胞浸润;b:高倍视野中可见较多胶原纤维,腺体萎缩,未见异型细胞)
目前EUS-FNA对AIP的诊断仍存争议,有学者认为EUS-FNB较FNA能够获取更充分的组织标本,从而具有更高的敏感性和特异性。但对于特殊部位胰腺穿刺进行FNB操作的技术难度大,且EUS-FNA对于鉴别胰腺癌具有较高的敏感性,也有学者认为可以通过EUS-FNA的阴性结果进行排除性诊断,故仍首选推荐EUS-FNA,无恶性发现可作为AIP的证据之一。综上,笔者认为,FNA的阴性结果结合EUS典型图像及临床证据,同样可做出AIP临床确诊。
最后,尽管EUS并未纳入AIP的常规诊断手段,然胰腺是EUS探查过程的重中之重,了解并熟知胰腺各类疾病的EUS下声像特征尤为重要,有利于提升EUS的诊断水平,从而做出准确的抉择,避免给患者带来不必要的创伤。
参考文献
1 、Hoki N, Mizuno N, Sawaki Am, et al, Diagnosis of autoimmune pancreatitis using endoscopic ultrasonography[J]. J Gastroenterol 2009,44:154-159.
2 Maxime P, Laurent P, Alain A, et al. Irregular narrowing of the main pancreatic duct in association with a wall thickening is a key sign at endoscopic ultrasonography for the diagnosis of autoimmune pancreatitis[J]. pancreas,2015,44(2):211-215
3. 郭涛, 杨爱明,钱家鸣. 自身免疫性胰腺炎的超声内镜特征表现及相关诊断进展。中华胰腺病学杂志。2017,17(2):137-139
4 、Yi Dong, Mirko D’Onofrio1, Michael Hocke, et al, Autoimmune pancreatitis: Imaging features. Endosc Ultrasound 2018;7:196-203.
5、Larissa L. Fujii-Lau, Michael J. Levy. The Role of Endoscopic Ultrasound in the Diagnosis of Autoimmune Pancreatitis. Gastrointest Endoscopy 2017 Oct;27(4):643-655
6、Shimosegawa T, Chari ST, Frulloni L, et al. International consensus diagnostic criteria for autoimmune pancreatitis: guidelines of the International Association of Pancreatology. Pancreas 2011;40:352–358.
7、Morishima T, Kawashima H, Ohno E, et al. Prospective multicenter study on the usefulness of EUS-guided FNA biopsy for the diagnosis of autoimmune pancreatitis. Gastrointest Endosc 2016;84:241–248